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成都站| “百奥动物”与“千鼠万抗”加速生物医药研发圆满成功
来源： 发布时间：2022-01-07
我国医药行业进入了创新驱动发展的新阶段，创新药物研发却一直面临高投入、高风险、研发周期长等问题。各研发企业都在从不同技术领域寻找突破点。“百奥动物”是涵盖从全人抗体药物发现到药物临床前评估的创新动物模型，其开发及应用对缩短医药研发周期、提升研发效率方面起到显著推动作用。 百奥赛图将于10月14日开启2021年系列学术沙龙。本次活动由主办方百奥赛图，支持单位会会药咖携手华西海圻、康城生物，一起围绕千鼠万抗计划如何加速抗体药物开发？合适的临床前模型选择，抗体药物的药理药效研究案例、评价策略与检测技术应用等方面与您展开交流，共同探讨如何采用创新模型和技术加速生物医药研发。 沙龙信息 主办方|百奥赛图 协办方|华西海圻、康城生物 支持单位|会会药咖 时间地点 ● 10月14日 成都站 · 成都天府生命科技园 · 路演中心银杏报告厅 参与方式 沙龙日程 1 13:00-13:30 签到 2 13:30-13:35 致辞 从“动物创新”到“药物创新”，技术驱动的百奥赛图升级 3 13:35-13:55 从研发到生产如何打造高质量“百奥动物”？ 赵昂 百奥赛图 海门动物中心 总监 中国农业大学动物遗传育种与繁殖学硕士学位。拥有近十年实验动物生产运营经历，曾担任北京维通利华生产主管。于2016年1月加入百奥赛图，搭建了百奥赛图江苏公司的IVF技术平台、显微注射技术平台及IVC生产平台并负责运营管理，随后负责海门公司技术服务部，带领团队累计实现了120多种免疫检查点人源化小鼠、150多种细胞因子人源化小鼠和B-NDG等重度免疫缺陷产品鼠高质量、标准化的规模化生产，在打造百奥动物品牌、使得百奥赛图动物中心成为国内外众多科研单位和医药企业稳定的模式动物供应商中发挥了关键作用。 报告简介： 1. 百奥动物不断创新的技术支持 2. 百奥动物质量控制的保障系统 3. 百奥动物向客户承诺的质量保证 4 13:55-14:25 千鼠万抗-基于RenMice的规模化抗体药物开发 杨勇飞 博士 百奥赛图 新药研究院开发 三部总监 北京大学细胞生物学博士学位，美国南加州大学分子免疫学系博士后。杨博士曾任北京理工大学生命学院特聘研究员，在《分子-细胞》、《自然-通讯》、《美国科学院院报》、《细胞自噬》、《发育-细胞》等国际期刊发表SCI论文20篇。在肿瘤生物学、免疫学、细胞生物学和遗传学领域有16年的科学研究经验和4年的产业转化经验。2018年加入百奥赛图（北京）医药科技股份有限公司，担任新药研究院开发三部总监，负责肿瘤和自身免疫疾病创新性抗体药物的开发项目的推进和管理。 报告简介： 1.“RenMice”系列全人抗体小鼠介绍 2.“千鼠万抗”规模化开发高质量抗体药物 3.“千鼠万抗”抗体药物的广阔应用前景 5 14:25-14:55 临床前研究中如何选择合适的小鼠模型？ 周小飞 百奥赛图 资源项目管理部 总监 电子科技大学生命科学院生物技术，理学学士学位；生物化学与分子生物学，理学硕士学位；2011年加入百奥赛图进入研发部，先后担任基因编辑部技术部主任。现任资源项目管理部总监，负责公司动物和细胞模型资源的开发和管理，包括“千鼠万抗”计划中用于药物发现的RenMice KO小鼠开发，用于临床前药物评估等的1200多种人源化及重度免疫缺陷小鼠模型开发及产品上市，以及更多疾病模型的开发与管理。 报告简介： 1. 新药研发困难和挑战--临床前药物评价动物模型 2. 基于小鼠的临床前药物评价模型简介 3. B-NDG系列的人源化小鼠模型介绍 6 14:55-15:25 IVIS小动物活体成像在干细胞非临床药代动力学研究中的应用 报告嘉宾： 张光盼 华西海圻 项目经理 2018年4月加入成都华西海圻，主要负责细胞产品领域，包括海圻细胞产品评价平台建设，创新技术研发，项目管理及市场开发。 报告简介： 通过DiR标记干细胞，采用IVIS小动物活体成像技术对干细胞“命运”进行研究。结合PCR或流式细胞术等技术，在不同啮齿类动物模型中考察干细胞的分布、迁移及归巢，为干细胞非临床药理活性及安全性研究奠定基础。 7 15:25-15:55 抗体药物临床前药理药效研究案例分析 李镝锐 博士 百奥赛图 药理药效部总监 于2012年获中国农业大学动物医学院博士学位，从事感染与免疫及动物疫苗开发研究。先后在中国农业大学生物学院、瑞典乌普萨拉大学进行博士后研究，研究方向是病毒及microRNA。2016年回国加入百奥赛图（北京）医药科技股份有限公司，先后担任基因编辑部高级科学家，项目经理，药理药效部体外检测部总监，SD部高级经理。为百奥赛图药理药效部成功搭建了biomarker，药物代谢，毒理病理组化的检测平台，目前领导药理药效部科学家SD团队近50人。拥有10多年蛋白质生物学、分子生物学，免疫学，遗传学，实验动物及信号通路研究经历。带领药理药效团队每年承接国内外创新药企千余项目。 报告简介： 1. 调节性T靶点（TNFR2、CCR8）抗体药效 2. CD3双特异性抗体药效 3. 自身免疫靶点抗体药效 8 15:55-16:25 体外检测平台在药物PK/PD/MoA研究中的应用 杨浩 博士 百奥赛图 体外检测部总监 同济大学学士学位；中国科学院力学研究所生物力学博士学位，研究方向为受配体反应动力学和免疫反应中细胞间的相互作用。2018年7月加入百奥赛图，拥有近10年的流式细胞术和细胞功能实验研究经验，带领团队建立了成熟的小鼠血清人源抗体生物分析平台、肿瘤和其他组织微环境biomarker分析平台、组织病理检测平台和体外细胞功能实验检测平台。参与/负责了上百个抗体药物临床前药代、药理和生物作用机制的研究项目，项目数据成功支持多个抗体药物完成临床申报。 报告简介： 1. 抗体药体内药理学检测与分析 2. 抗体药的PK-PD检测与分析 3. 抗体药体外细胞功能机制检测与分析 8 16:25-16:55 满足未满足的新药研发需求—临床前药效评价模型 王欣 博士 康城生物 副总经理 美国宾夕法尼亚州立大学（PSU）博士，现任康城生物副总经理，研究员，2014年四川省特聘专家，2015年成都市特聘专家。主要负责新药的临床前药效评价、药理药代研究等，主持完成多种肿瘤、代谢类、心脑血管类、免疫类等的疾病动物模型、新药药效评价机制、新药体外筛选与机理研究体系的建设工作。全国首创的去势抵抗性前列腺癌动物模型，为国内多家1.1类新药提供了唯一、完善有效的药效评价体系，并促成两个抗癌新药成功申报中国CFDA和美国FDA临床批件。目前已带领团队完成新药、材料的临床前研究超 350 项，支持恒瑞、康弘、海创等合作伙伴的新药、材料获中国、美国临床批件 16 项。同时主持、主研国家重大专项、省科技厅等多项政府项目。 9 16:55-17:10 自由交流-抽大奖 温馨提示： ● 没有与肺炎确诊病例或疑似病例密切接触； ● 过去14天没有与来自疫情中高危风险地区人员有密切接触，没有去过疫情中高危风险地区； ● 没有被留验站集中隔离观察或留观后已解除医学观察； ● 目前没有发热、咳嗽、乏力、胸闷等症状； ● 出示健康码、扫描场所码登记入园；佩戴好口罩；配合测温 10月14日，在多方支持和配合中，本次会议圆满结束。 |