新修订的《药品管理法》将于2019年12月1日起正式施行。新版药品管理法专设第三章“药品上市许可持有人”，对持有人的条件、权利、义务、责任等做出了全面系统的规定。《药品注册管理办法》（征求意见稿）也对MAH提出了明确要求。【详情】

制药用水涉及药品生产的各个环节，是保证药品安全的重要因素。近五年国际药典的更新和技术进步非常之快，中国药典（2015版）“制药用水”通则0261对各种类型的药典水的生产运行、管理作原则性的规定。【详情】

摘要：2020健康界峰会线上线下双平台盛大重启，焕然鼎新，自信绽放。【详情】

从产业链来看，医药行业涉及医药原料、医药研发与制造、医药流通三个环节。新冠<span class="character" data-raw-text="" data-textnode-index="3" data-index="53" "="">"蝶翼<span class="character" data-raw-text="" data-textnode-index="3" data-index="56" "="">" 【详情】

近年来，生物药的发展异常迅猛，不管是作为重磅炸弹的创新药的诞生，还是因专利到期而竞争激烈的生物仿制药的研发，均使生物制药成为医药行业关注的热点。【详情】

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