上周，FDA的工作人员表达了对葛兰素史克靶向B细胞成熟抗原（BCMA）的抗体偶联药物belantamab mafodotin，可能带来的眼部相关副作用的担忧；尽管关于这些副作用能否被识别和有效管理还存在疑问，但FDA的肿瘤药物咨询委员会于14日以12：0的一致表决赞成该药获得上市批准。【详情】

获取更多资讯 记得先点蓝字关注～北京时间2020年7月13日，君实生物（HKEX：1877）宣布，公司与中国科学院微生物研究所共同开发的重组全人源抗SARS-CoV-2单克隆抗体注射液（产品代号“JS016”）已于近日完成中国I期临床试验所有受试者给药。作为国内最早进入临床的新冠病毒中和抗体， 【详情】

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