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诺诚健华宣布Tafasitamab联合来那度胺治疗复发/难治DLBCL II期注册临床试验在中国完成首例患者给药
2022-09-12
2022年9月9日诺诚健华(香港联交所代码:09969)宣布,tafasitamab (Minjuvi®)联合来那度胺治疗不适合自体干细胞移植 (ASCT) 条件的复发 难治弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)成人患者的II期注册临床试验(登记号:CTR20221519)在中国完成首例患者给药。诺诚健华联合创始人、董事长
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KAZIA将在ESMO介绍paxalisib用于胶质母细胞瘤的II期研究的最终数据
2022-09-12
2022年9月9日专注于肿瘤治疗的药物开发公司Kazia Therapeutics Limited (NASDAQ: KZIA; ASX: KZA)今天宣布,该公司的paxalisib用于新发胶质母细胞瘤患者的II期研究最终数据将在2022年9月9至13日法国巴黎举行的欧洲肿瘤内科学会(ESMO)上通过一场口头报告公布。这份口头报告将总
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百济神州在2022年欧洲肿瘤内科学会上公布最新数据,包括口头报告替雷利珠单抗治疗一线不可切除肝细胞癌的研究结果
2022-09-12
在全球3期试验中,替雷利珠单抗与索拉非尼相比,展示出在总生存期上的非劣效性结果和有利的安全性特征更多海报展示替雷利珠单抗单药治疗和联合用药的广泛的全球临床开发项目中国北京,美国麻省剑桥和瑞士巴塞尔2022年9月10日 美通社 -- 百济神州(纳斯达克代码:BGNE;香港联交所
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天演药业宣布将在2022年ESMO上公布抗CTLA-4安全抗体ADG126单一疗法中期数据,其针对晚期实体瘤患者展示出抗CTLA-4前所未有的安全性,抗肿瘤活性与药代动力学特征
2022-09-12
-在各剂量水平的重复给药中展现惊艳的同类最佳临床安全性-冷肿瘤患者中观察到被激活的安全抗体稳步增加并展现单药抗肿瘤活性-按计划将在2022年内报告ADG126与抗PD-1药物联合疗法的剂量递增试验结果,并推进临床IIa期剂量扩展队列中国苏州和美国圣地亚哥2022年9月10日 美通社 -- 天
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VitalLife健康&抗衰老中心获GHA的MTPE卓越认证
2022-08-31
佛罗里达州棕榈滩花园2022年8月31日 美通社 泰国曼谷的VitalLife健康&抗衰老中心获得全球医疗保健认证(GHA)的医疗旅行患者体验卓越认证。作为康民国际医院旗下中心,VitalLife致力于提供个性化医学服务,不仅促进健康,而且还鼓励针对抗衰老的疾病预防和老化抗逆性举措,以帮助人们
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诺诚健华宣布Tafasitamab联合来那度胺治疗复发/难治DLBCL的上市申请获香港受理
2022-08-31
北京2022年8月31日 美通社 生物医药高科技公司诺诚健华(香港联交所代码:09969)今天宣布,tafasitamab联合来那度胺治疗不适合自体干细胞移植条件的复发 难治弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)成人患者的生物制品许可申请(BLA)已获香港卫生署受理。诺诚健华联合创始人、董事长兼CEO崔
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